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  • 重组蛋白质的表达、纯化、复性和定量

    重组蛋白质的诱导表达

    2021-06-08 浏览量:
  • 组蛋白提取

    组蛋白有四种类型:H2A、H2B、H3、H4,组蛋白是染色体基本结构蛋白,因富含碱性氨基酸 Arg 和 Lys 而呈碱性,可与酸性的 DNA 紧密结合。因为组蛋白是偏碱性的,因此我们可以使用酸法

    2021-06-08 浏览量:
  • 总RNA的提取( Trizol 法提取 )

    在收集到生物材料之后,最好能即刻进行 RNA 制备工作。若需暂时储存,
    则应以液氮将生物材料急速冷冻后,储存于-80℃冷冻柜。在制备 RNA 时,将储
    存于冷冻柜的材料取出

    2021-06-08 浏览量:
  • 分子生物学常用溶液配制

    1.30%丙烯酰胺溶液
    【配制方法】将 29g 丙烯酰胺和 1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为 60ml的水中。加热至 37℃溶解之,补加水至终体积为 100ml。用滤器(0.45μm 孔径)过滤除菌,查证该溶液的 pH 值应不大于 7.0,置棕色瓶中保存于室温。

    2021-05-24 浏览量:
  • 双向电泳常用溶液配方

    双向电泳常用溶液配方

    2021-05-24 浏览量:
  • 聚丙烯酰胺凝胶的配制

    聚丙烯酰胺凝胶的配制

    2021-05-24 浏览量:
  • 蛋白质的序列分析流程

    1 蛋白质序列的检索
    1.1 从 NCBI 检索蛋白质序列
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Protein

    2021-05-24 浏览量:
  • 数据库搜索 (Databases search)

    一般来说,利用质谱数据鉴定蛋白质主要有两种方法:肽质量指纹图谱(PMF)和肽序列标签分析(sequence tag analysis)。这两种方法较传统的 N 端测序或内部 Edman 测序法敏感数百倍,其检测低限为飞摩尔(fmol)水平(如银染的 2D胶点或 1D 胶带)。

    2021-05-24 浏览量:
  • SDS-PAGE胶染色

    将 CBB 溶于甲醇中并不停的搅拌 15min。加入乙酸与 ddH2O

    2021-05-21 浏览量:
  • 蛋白质组实验流程

    样品制备是双向电泳中最关键的一步,将直接影响 2-DE 结果好坏。目前并没有一个通用的样品制备方法,尽管处理方法多种多样,但都遵循几个基本的原则:1)尽可能的提高样品蛋白的溶解度,抽提最大量的总蛋白,减少蛋白质的损失;2)减少对蛋白质的人为修饰;3)破坏蛋白质与其他生物大分子的相互作用,并使蛋白质处于完全变性状态。

    2021-05-21 浏览量:
  • 人肿瘤抗原的识别与鉴定 —免疫沉淀实验流程

    收集细胞。将培养瓶置于冰上,倒掉培养基,用PBS 或生理盐水漂洗两次,留适量液体于瓶内,然后用特制的细胞刮棒朝一个方向刮取细胞。将细胞悬液转移到离心管,离心取沉淀,-800C 保存。(收集细胞要迅 速 ,

    2021-05-21 浏览量:
  • PVDF 膜上蛋白的可逆染色

    杂交时,为确认蛋白是否转至PVDF膜上,可用下列方法对膜上蛋白进行可逆性染色。

    2021-05-21 浏览量:
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